Проектирование чистых помещений производства лекарственных средств, подготовка производства к лицензированию, работа с регуляторными органами в сфере производства лекарственных средств, модернизация производственных процессов, расширение рынка обращения продукции компании, организация участия в выставках, конференциях, форумах.

Руководство, планирование работы отдела, документооборот, контроль и проведение технологических процессов, пересмотр промышленных регламентов, контроль обеспечения производства сырьем и материалами, контроль и обеспечение бесперебойного функционирования технологического оборудования и коммуникационных систем, составление графиков работы смен, производства, выпуска продукции, проведения ППО и ППР и т.д, участие в разработке новых лекарственных препаратов, участие в разработке проекта строительства нового производства, .

разработка промышленного регламента, участие в работах по запуску производства, подготовка производства к лицензированию, работа с документами.

Внутренний аудит предприятия по соблюдению требований Национального стандарта Российской Федерации "Правила производства и контроля качества лекарственных средств" (ГОСТ Р 52249-2009), подготовка документов и предприятия на лицензирование деятельности по производству лекарственных средств, поиск и внедрение новых лекарственных форм, расширение рынка реализации производимой фармацевтической субстанции и готовых лекарственных средств.

Подготовка материалов по реализации Федеральных целевых программ в сфере энергосбережения, переработке редкоземельных металлов, развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года и перспективу в части подготовки предложений по созданию национальной централизованной системы утилизации лекарственных средств и медицинских отходов, созданию и разработке программы по обеспечению населения, в том числе в труднодоступных районах, высококвалифицированной медицинской помощью на базе мобильных клиник, разработка концепции модульной структуры многопрофильной мобильной клиники, разработка единого проекта мобильной клиники (амбулатории) на базе быстровозводимых сборно-разборных конструкций.

Предлицензионный и лицензионный контроль предприятий производителей лекарственных средств на соблюдение лицензионных требований и условий производства лекарственных средств, участие в разработке и подготовке проекта Национального стандарта Российской Федерации «Правила производства и контроля качества лекарственных средств», участие в разработке проекта «Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию производства лекарственных средств». Награжден почетной грамотой Министра здравоохранения и социального развития РФ

молочной промышленности, Технология молока и молочных продуктов

1-й МГМУ им. И.М.Сеченова

Академия Президента РФ, Управление государством

Университет Дружбы народов

Paranteral Drag Associaition (PDA)

Paranteral Drag Associaition (PDA)

Paranteral Drag Associaition (PDA)

The Chao Centr fo Industrial Pharmacy & Contrakt Manufacturing